top of page

Hepatosellüler kanser

Hepatoselüler karsinom (HCC), yetişkinlerde en sık görülen primer karaciğer malignitesidir ve dünya çapında kansere bağlı ölümlerin önde gelen nedenlerinden biridir. Öncelikle önceden karaciğer hastalığı (örn. karaciğer sirozu, kronik hepatit) olan hastaları etkiler ve sıklıkla tek bir tümör olarak ortaya çıkar. HCC, erken dönemde genellikle asemptomatiktir. Hastalar tipik olarak altta yatan karaciğer hastalığının özellikleriyle (örn. asit, sarılık) başvururlar. İlerlemiş HCC, karın ağrısı, kilo kaybı ve anoreksi gibi spesifik olmayan belirtilerle ortaya çıkabilir. HCC geliştirme riski taşıyan kişiler için serum AFP seviyelerine bakılsın ya da bakılmasın, karın ultrasonu ile düzenli (6 aylık) takip önerilir. Tarama HCC'yi düşündürüyorsa (örneğin, karaciğer lezyonu ≥10 mm veya AFP ≥ 20 ng/mL), tanı çok aşamalı görüntüleme ve gerekirse karaciğer biyopsisi ile doğrulanmalıdır. Yönetim, tümör yüküne, hastanın performans durumuna ve karaciğer fonksiyon bozukluğunun şiddetine dayanmaktadır. Potansiyel olarak iyileştirici tedavi seçenekleri arasında tümör rezeksiyonu, karaciğer nakli ve ablatif tedavi (en sık olarak radyofrekans ablasyonu (RFA)) yer alır. İlerlemiş tümörleri olan hastalar, transarteriyel kemoembolizasyon (TACE) veya sistemik kemoterapi gibi küratif olmayan lokorejyonel tedavi (LRT) ile tedavi edilebilir. HCC çoğunlukla altta yatan ilerlemiş karaciğer hastalığı olan hastalarda ortaya çıktığından, prognoz genellikle kötüdür.

                                                                                    Daha fazlasını okumak ister misiniz?

                                                                                    Bu özel yazıyı okumaya devam etmek için dahiliye.info sitesine abone olun.

                                                                                    Son Yazılar

                                                                                    Hepsini Gör

                                                                                    Budd-Chiari sendromu

                                                                                    Budd-Chiari Sendromu nadir görülen ve karaciğer venlerinin tıkanıklığı sonucu gelişen bir hastalıktır. Karakteristik olarak hepatomegali, as

                                                                                    Hemokromatoz

                                                                                    Hemokromatozis, vücutta aşırı demir birikimi ile karakterize bir durumdur ve genellikle artmış demir emilimi sonucunda gelişir. Demirin fizy

                                                                                    Önemli Uyarı

                                                                                     Bu sitede yer alan içerikler , yalnızca hekimler ve hekim adayları için hazırlanmıştır. Bilgiler, yalnızca uzman kişiler tarafından değerlendirilip uygulanmalıdır. Hekim olmayan bireylerin bu içerikleri kullanması önerilmez.

                                                                                    İçeriklerin yanlış kullanımından kaynaklanabilecek olumsuz sonuçlardan sitemiz sorumlu değildir. Sağlıkla ilgili kararlarınızı mutlaka bir uzmanla görüşerek alınız.

                                                                                    bottom of page