top of page
Ara

İnflamatuar miyopatiler

Güncelleme tarihi: 20 Nis

İdiyopatik inflamatuar miyopatiler (IIM), kronik iskelet kası inflamasyonuna bağlı ilerleyici zayıflıkla karakterize edilen bir grup nadir sistemik hastalığı ifade eder. Dermatomiyozit (DM), örtüşen miyozit (OM), immün aracılı nekrotizan miyopati (IMNM), inklüzyon cisimcikli miyozit (IBM) ve polimiyozit (PM) gibi farklı formları bulunmaktadır. Juvenil IIM veya JIIM olarak adlandırılan hastalık, başlangıç yaşını 18 yaşından önce gerçekleştirdiğinde ortaya çıkar. IIM genellikle apendiküler kaslarda proksimal, simetrik zayıflıkla kendini gösterir; bu durum baş üstüne ulaşmada, merdiven çıkmada ve/veya ayağa kalkmada güçlük çıkarabilir. Kas tutulumu şiddeti, IIM tipleri arasında önemli ölçüde değişebilir. Hastalığın ilerlemesiyle birlikte, zayıflık aynı zamanda orofarengeal kasları (yutma zorluğu ve aspirasyon riski) ve solunum kaslarını da etkileyebilir (kısıtlayıcı akciğer hastalığına ve hatta solunum yetmezliğine neden olabilir). Bazı IIM hastalarında kutanöz belirtiler de görülebilir (Gottron papülleri, heliotrop döküntüsü, şal belirtisi) ve bazı IIM tiplerinde malignite riski artabilir.

                                Daha fazlasını okumak ister misiniz?

                                Bu özel yazıyı okumaya devam etmek için dahiliye.info sitesine abone olun.

                                Hemen Abone Ol

                                Önemli Uyarı

                                 Bu sitede yer alan içerikler , yalnızca hekimler ve hekim adayları için hazırlanmıştır. Bilgiler, yalnızca uzman kişiler tarafından değerlendirilip uygulanmalıdır. Hekim olmayan bireylerin bu içerikleri kullanması önerilmez.

                                İçeriklerin yanlış kullanımından kaynaklanabilecek olumsuz sonuçlardan sitemiz sorumlu değildir. Sağlıkla ilgili kararlarınızı mutlaka bir uzmanla görüşerek alınız.

                                bottom of page